Swissmedic Bezeichnung
Aredia 90 mg, Injektionspräparat
Beschreibung
Aredia Trockensub 90 mg/10ml mit Solvens
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, Bisphosphonat
Indikation
Tumorinduzierte Hyperkalzämie, osteolytische Knochenmetastasen bei Mammakarzinom, Osteolyse bei multiplem Myelom.
Dosierung
I.v. Inf. über separates Infusionssystem, max. 60 mg/h, Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Tumorinduzierte Hyperkalzämie: Erw.: gemäss Kalziumspiegel: 15–max. 90 mg als Einzelinf. (max. 90 mg in 500 ml über 4 h) oder aufgeteilt auf mehrere Inf. an 2–4 aufeinanderfolgenden Tagen. Normalisierung innerhalb 3–7 Tage, sonst evtl. wiederholen.
Osteolyse bei multiplem Myelom: Erw.: 90 mg in 500 ml über 4 h als Einzelinf. alle 4 Wo., resp. alle 3 Wo. bei Patienten mit einer Chemotherapie, die alle 3 Wo. verabreicht wird.
Knochenmetastase beim Mammakarzinom: Erw.: 90 mg in 250 ml über 2 h als Einzelinf. alle 4 Wo., resp. alle 3 Wo. bei Patienten mit einer Chemotherapie, die alle 3 Wo. verabreicht wird.
Tumorinduzierte Hyperkalzämie: Erw.: gemäss Kalziumspiegel: 15–max. 90 mg als Einzelinf. (max. 90 mg in 500 ml über 4 h) oder aufgeteilt auf mehrere Inf. an 2–4 aufeinanderfolgenden Tagen. Normalisierung innerhalb 3–7 Tage, sonst evtl. wiederholen.
Osteolyse bei multiplem Myelom: Erw.: 90 mg in 500 ml über 4 h als Einzelinf. alle 4 Wo., resp. alle 3 Wo. bei Patienten mit einer Chemotherapie, die alle 3 Wo. verabreicht wird.
Knochenmetastase beim Mammakarzinom: Erw.: 90 mg in 250 ml über 2 h als Einzelinf. alle 4 Wo., resp. alle 3 Wo. bei Patienten mit einer Chemotherapie, die alle 3 Wo. verabreicht wird.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft (ausser lebensbedrohliche Hyperkalzämie), Stillzeit.
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Mehr Produkte von Novartis Pharma Schweiz AG